Extracto

Este estudio analizó muestras de hipocampo humano a lo largo de la vida adulta, evaluando expresión génica, accesibilidad de la cromatina, metilación del ADN y arquitectura tridimensional del genoma a nivel de núcleo individual. Los investigadores identificaron cambios tanto lineales como no lineales en los programas reguladores de genes asociados al envejecimiento. Entre los 50 y 75 años, se observó una sustitución de microglía derivada del saco vitelino embrionario por células similares a microglía provenientes de monocitos sanguíneos periféricos. Además, se detectó una disminución significativa de astrocitos, incluyendo aquellos implicados en la regulación de la transmisión sináptica. En conjunto, la arquitectura tridimensional del genoma mostró una erosión global en todos los tipos celulares.

Zemke NR, Lee S, Mamde S, Yang B, Berchtold N, Garduño BM. Epigenetic and 3D genome reprogramming during the aging of the human hippocampus.. Zemke NR, Lee S, Mamde S, Yang B, Berchtold N, Garduño BM. Epigenetic and 3D genome reprogramming during the aging of the human hippocampus.. Science (New York, N.Y.). 2026.