✦ Extracto

Este estudio integró perfiles transcriptómicos de múltiples cohortes independientes, analizando tejidos cerebrales y sangre de pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA) y trastorno neurocognitivo asociado al VIH (HAND). Utilizando algoritmos de aprendizaje automático, los autores identificaron a FOXO3 como el principal biomarcador transversal, con alta precisión diagnóstica en corteza temporal de EA (AUC = 0.922) y rendimiento relevante en corteza frontal de HAND (AUC = 0.771). Además, se hallaron correlaciones significativas entre FOXO3 y genes relacionados con neurodegeneración y función vascular. STAT3 y ZNF341 también destacaron como factores de transcripción relevantes, y un panel de dos genes (FOXO3-ZNF341) mostró precisión diagnóstica en muestras sanguíneas (AUC = 0.764), acercándose a umbrales de utilidad clínica. El análisis de saturación sugirió que un panel de tres moléculas (FOXO3, STAT3, ZNF341) es óptimo para el diagnóstico no invasivo.

Zhang H, Chen W, Yuan S, Ding S, Bao H, Cai B. Unraveling the molecular Nexus of Alzheimer's Disease and HIV encephalitis: The role of cellular senescence and transcriptional regulation.. Zhang H, Chen W, Yuan S, Ding S, Bao H, Cai B. Unraveling the molecular Nexus of Alzheimer's Disease and HIV encephalitis: The role of cellular senescence and transcriptional regulation.. PloS one. 2026.